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医学修饰蛋白组学分析

蛋白修饰是更精细化的医学研究领域。生物体内常见的蛋白质修饰包括磷酸化、糖基化、乙酰化等,调节着蛋白质的活性状态、定位、折叠、功能以及蛋白之间的相互作用,在信号转导、细胞分化、细胞免疫、转录调控等多种细胞过程中发挥着重要作用。医学修饰蛋白组学是在蛋白修饰水平,对蛋白质修饰状态进行定性定量分析,获得不同处理或不同生理、病理状态下的蛋白修饰差异。

应用领域
1.疾病的发生发展机制
2.药物治疗机制

技术路线

分析内容
1.蛋白修饰的定性定量
2.差异分析
3.多组学关联分析

样品要求
1. 动物组织:要求湿重不少于100mg;
2.细胞样品:要求细胞数大于2×106;
3. 体液样品:血液要求5 ml 以上;血清要求500μl 以上;尿液需50 ml 以上;其他体液(唾液、羊水、脑脊液等)要求5 ml 以上,且保证不出现溶血;
4. 富含杂质或蛋白质含量低的样品:要求湿重不少于5 g,酌情考虑;
5. 蛋白质提取物:要求浓度不少于1mg/ml,蛋白量不少于500μg。

项目周期
约50个工作日

应用案例
1.Perluigi M, Barone E, Di Domenico F, et al. Aberrant protein phosphorylation in Alzheimer disease brain disturbs pro-survival and cell death pathways[J]. Biochimica et Biophysica Acta (BBA)-Molecular Basis of Disease, 2016, 1862(10): 1871-1882.
2.Mir R, Tonelli F, Lis P, et al. The Parkinson's disease VPS35 [D620N] mutation enhances LRRK2 mediated Rab protein phosphorylation in mouse and human[J]. Biochemical Journal, 2018: BCJ20180248.
3.Gwak H R, Kim S, Dhanasekaran D N, et al. Resveratrol triggers ER stress-mediated apoptosis by disrupting N-linked glycosylation of proteins in ovarian cancer cells[J]. Cancer letters, 2016, 371(2): 347-353.
4.Schedin‐Weiss S, Winblad B, Tjernberg L O. The role of protein glycosylation in Alzheimer disease[J]. The FEBS journal, 2014, 281(1): 46-62.
5.Overmyer K A, Evans C R, Qi N R, et al. Maximal oxidative capacity during exercise is associated with skeletal muscle fuel selection and dynamic changes in mitochondrial protein acetylation[J]. Cell metabolism, 2015, 21(3): 468-478.
6.Tsuda M, Fukushima A, Matsumoto J, et al. Acetylation of Mitochondrial Proteins Alters Fatty Acid β-Oxidation in Skeletal Muscle and Limits Exercise Capacity in Post-Infarct Heart Failure in Mice[J]. 2017.